«Ребенок – не мой, она его нагуляла!». Такие мысли иногда закрадываются в голову мужчинам, которые по тем или иным обстоятельствам не могут понять или смириться с тем, что у ребенка не тот цвет волос или глаз, он не похож на отца.
Чтобы окончательно удостовериться в том, что ребенок ваш, нужно пройти тест ДНК на отцовство.
Где его можно пройти, как долго он делается и сколько стоит в 2019 году? Детальные ответы на эти вопросы вы найдете в статье.
Определение отцовства по ДНК – научный метод, который состоит в сравнении генетических формул ребенка и предполагаемого биологического отца.
Самостоятельно взять анализ очень просто, это легко сделать самому в домашних условиях за 15 минут. Не нужно идти в больницу или вызывать на дом медицинского работника.
Что нужно для теста ДНК на отцовство? Для получения образцов ДНК необходимо подготовить такие инструменты:
За 2 часа до получения образцов нельзя пить и есть. Также запрещается курить.
Непосредственно перед получением образцов нужно прополоскать рот обычной питьевой водой. Не нужно чистить зубы, полоскать рот эликсиром, использовать зубную нить и т. д. Маленькому ребенку можно просто дать попить чистой воды.
Взяв ватную палочку, нужно протереть ею внутреннюю поверхность полости рта (слизистую оболочку щеки). При этом нужно сделать не менее 20 движений палочкой, слегка проворачивая ее. После этого ватную палочку нужно обрезать ножницами.
Ту часть, за которую человек держался рукой, нужно выбросить. А ту часть палочки, которой протиралась щека, нужно положить в конверт, обязательно предварительно подписав его (написать Ф. И. О.).
Такую процедуру нужно повторить 2-3 раза. В итоге, в каждом конверте должно быть по 3 ватных палочки.
Нельзя касаться того наконечника палочки, которым протиралась щека.
Если ребенок не пьет воду (например, новорожденный), то брать образцы его материала нужно через 2 часа после кормления.
Конверты нужно подписать: указать Ф. И. О. человека, материалы которого находятся в конверте.
Есть важные принципы при работе с конвертом после сбора в него материала:
- Нельзя облизывать конверт, чтобы его запечатать. Нужно аккуратно отклеить тканевую полоску и клейкой частью скрепить края конверта.
- Нельзя упаковывать конверты с образцами в полиэтиленовый пакет или файл.
- Нельзя использовать конверты с полиэтиленовыми вставками, потому что это приведет к порче материала, гибели ДНК.
Помимо ватных палочек можно предоставить такие материалы: волосы, ногти, зубные щетки, окурки и любые другие предметы, на которых содержится ДНК человека.
Сегодня достижения человечества и закона позволяют выяснить, кто является биологическим отцом ребенка, и заставить недобросовестного родителя выполнять свои обязанности.
Если женщина хочет доказать, что биологическим отцом ее ребенка является конкретный мужчина, то она должна действовать по протоколу:
При каких ситуациях суд может стать инициатором проведения ДНК-экспертизы для установления отцовства?
- При необходимости установления отцовства для взыскания алиментов.
- При иммиграции.
- Для получения права на наследство.
Конкретная цифра законодательством РФ не установлена.
Цена такой услуги, как установление отцовства по ДНК, зависит от многих факторов:
Если тест делается из любопытства, то он будет стоить дешевле, чем анализ ДНК, проводимый в судебном порядке. Также дорогостоящим будет являться тест на отцовство, проводимый еще до родоразрешения.
Ориентировочные цены для Москвы:
- анализ ДНК на отцовство (отец + ребенок) – 10 – 12 тыс. р. (несрочный тест);
- судебный анализ ДНК на отцовство – 16 – 18 тыс. р.;
- неинвазивный пренатальный ДНК тест (беременная женщина + предполагаемый отец ребенка) – 60 – 90 тыс. р.;
- за срочность проведения теста придется доплатить еще 3-4 тыс. р.
Точность теста ДНК на отцовство в случае положительного ответа составляет 99,9%.
Почему не 100% результат? Потому что с научной точки зрения существует теория, что у тестируемого отца может существовать брат-близнец с такими же генами.
В случае с отрицательным результатом, его точность составляет 100%.
Кто платит за ДНК?
Речь в этом случае идет о том, кто платит за экспертизу отцовства, если дело рассматривается в суде.
Так, оплатить услугу в медицинском центре может:
- лицо, которое направило заявление в суд о рассмотрении дела о признании отцовства;
- истец и ответчик (пополам), если заявление с просьбой о рассмотрении дела написано обоими родителями (предполагаемыми).
В случае если инициатива о признании ответчика биологическим отцом ребенка исходит от суда, тогда оплата услуг на проведение ДНК-экспертизы берется из федерального бюджета.
В случае если суд удовлетворит иск, подаваемый матерью ребенка, то ответчика (биологического отца) обяжут выплатить деньги, которые истец потратил на проведение теста ДНК.
Иногда женщине или мужчине нужно узнать, кто является отцом еще не родившегося малыша.
Успокоить будущих родителей поможет неинвазивный дородовой тест на определение отцовства. Его можно сделать уже на девятой неделе беременности.
Для проведения этого теста понадобится такой материал:
- кровь из вены матери;
- мазки изо рта отца или кровь из его вены.
С помощью специального современного оборудования в лабораториях проводится отсев клеток ДНК матери от клеток ДНК плода. Затем эти клетки сопоставляются с ДНК предполагаемого отца.
Неинвазивный тест ДНК внутриутробный в Москве стоит от 60 до 90 тыс. р.
Чтобы сэкономить, можно сделать тест ДНК инвазивный. Тогда за процедуру с клиента возьмут 25-30 рублей.
Как проводится инвазивный тест? Процедура проходит так:
- в стационарных условиях у беременной берется материал из околоплодных вод, а также кровь из пуповины;
- берется венозная кровь от предполагаемого биологического отца.
Проводить инвазивный тест ДНК также можно с 9 недели беременности. Раньше этого срока нельзя пройти исследование, поскольку считается, что до девятой недели во взятом материале не будет достаточно ДНК.
Инвазивный метод исследования – очень опасный тест, поскольку повышает риск выкидыша. К тому же существует вероятность занесения инфекции в околоплодное пространство.
Как сделать тест ДНК на отцовство бесплатно?
Генетическую экспертизу можно пройти бесплатно только в одном случае: если инициатором ее проведения выступает суд.
Если лицо лично обращается в рамках гражданского или административного дела, тогда придется оплачивать услугу за свой счет.
Может ли отец ребенка сделать ДНК-экспертизу на отцовство, если мать ребенка против? Да, может.
Так, согласно ст. 52 Семейного кодекса РФ запись родителей в свидетельстве о рождении ребенка может быть оспорена в судебном порядке по требованию отца или матери, а также самого ребенка (совершеннолетнего) или его опекуна.
То есть предполагаемому отцу ребенка (истцу) нужно написать исковое заявление в суд. После этого судья назначит проведение генетической экспертизы.
В случае если ответчик (мать ребенка) откажется от ее проведения, то это будет большим плюсом для истца, его иск судья может удовлетворить и признать отцом ребенка.
Если же женщина не отказывается от проведения ДНК теста, тогда результат судебного заседания будет зависеть от результата теста – будут ли сходиться ДНК отца и ребенка или нет.
Но кроме теста на отцовство истцу нужно будет предъявить в суд любые другие доказательства о происхождении ребенка от него: показания свидетелей, фото, видео и т. д.
Сколько по времени делается ДНК тест?
Набор с материалом можно взять заранее, а сдать его в лабораторию нужно в течение 7-10 дней. Если сдать позже, тогда точность результатов снизится.
Анализы делаются в течение 10-20 дней в зависимости от клиники, центра, в который человек обратился.
Если нужно сделать срочный тест, тогда за дополнительную плату (плюс 5-8 тыс. р. к общей сумме) ДНК экспертизу проведут за 3-7 дней.
Результат теста оформляется документально. Документ составляется на фирменном бланке медицинского учреждения.
В нем содержится информация о том, какая вероятность (в процентах) того, что заявитель является биологическим отцом ребенка:
- результат положительный – вероятность отцовства 99,9%;
- результат отрицательный – мужчина не является отцом ребенка;
- результат ложный – если качество собранного материала не соответствует нормам (человек неправильно взял материал, его оказалось недостаточно, чтобы собрать ДНК).
Если отец или мать ребенка по личным причинам не хотят идти в лабораторию для сдачи материала на проведение ДНК-экспертизы, то они могут сдать материал анонимно. В этом случае нужно указано в бланке любое имя (псевдоним).
Результаты ДНК теста, заявленного анонимно, клиент получает по почте, на электронный ящик, по телефону.
Результаты ДНК-экспертизы, проведенные анонимно, не могут использоваться в суде как доказательства.
Медицинское заключение, оформленное на анонимного клиента, не имеет юридической силы .
Результаты ДНК теста для суда должны делаться с идентификацией личности.
Если клиент даже не хочет оставлять свой номер телефона, тогда в клинике ему должны присвоить индивидуальный номер договора, а в графе «Отец» и «Ребенок» клиент может указать вымышленные имена.
Для получения результатов экспертизы клиент сам может позвонить в клинику, сообщить номер договора. Результаты ему обязаны огласить по телефону.
Где можно сделать тест ДНК на отцовство?
Получить достоверный результат анализа на признание отцовства в России можно только в специализированных лабораториях, которые имеют аккредитацию на оказание такой услуги.
Поэтому перед тем как идти в клинику для сдачи материала на ДНК-экспертизу, нужно поинтересоваться, есть ли в этом медицинском учреждении лицензия на проведение конкретной работы, получила ли лаборатория аккредитацию AABB, ISO, CLIA или другую (международную).
Установление отцовства путем проведения ДНК-экспертизы – это право любого жителя РФ . Но перед тем как решиться на такой шаг, нужно ответить себе на вопрос: «Готов ли я к любому результату исследования?».
Проводится тест ДНК может в нескольких вариациях: путем забора крови, слюны, плаценты (при беременности). Можно пройти тест анонимно, ребенка в клинику приводить не нужно.
Цена услуги может колебаться от 10 до 90 тысяч рублей в зависимости от того, как проводится тест (инвазивно, неинвазивно), какое количество материала было использовано, как быстро клиенту нужно получить результаты.
Генетический анализ при беременности — это комплекс исследований и наблюдений, необходимых для определения наследственности и оценки вероятных рисков. Проще говоря, это анализы для выявления склонности будущего ребенка к различным заболеваниям. В последнее время медицинская статистика неумолимо свидетельствует о возрастании рожденных с генетическими отклонениями детей. Но, как показывает практика, большинства наследственных заболеваний можно было бы избежать, вылечив их еще до беременности.
Генетический анализ при планировании беременности
Врачи считают идеальным решением пройти анализ на генетические заболевания не во время беременности, а на этапе ее планирования. Тогда можно оценить процент вероятности передачи ребенку наследственных заболеваний и предотвратить некоторые патологии. Для этого нужно обратиться к генетику, поскольку именно ДНК будущих матери и отца играют главную роль в определении наследственных признаков их ребенка.
Врач проанализирует состояние здоровья и подберет анализы, которые необходимо будет пройти потенциальным родителям. Таким образом, можно будет спрогнозировать здоровье будущего ребенка, а также определить вероятные наследственные заболевания, которые могут передать малышу его родители.
Еще одним несомненным плюсом такого анализа именно при планировании беременности является то, что можно предотвратить невынашивание плода. Как утверждают медики, большой процент женщин прибегают к генетическому анализу после выкидыша, чтобы узнать вероятные причины и не допустить этого во второй раз.
Что такое генетический анализ?
Молекулярно-генетический анализ — это лабораторные исследования, которые проводятся с определенными целями:
- Проанализировать генетическую совместимость, определяющую материнство и отцовство, а также иное кровное родство (в просторечии этот анализ называется «тест ДНК» или « »).
- Сформировать генетический паспорт будущего ребенка.
- Выявить инфекционные возбудители.
- Анализ на генетическую предрасположенность к некоторым заболеваниям (например, раку). Анализ практически со 100-процентной гарантией определяет такие потенциальные заболевания:
- тромбозы;
- сахарный диабет;
- болезни щитовидной железы;
- остеопороз;
- болезни желудочно-кишечного тракта;
- инфаркт миокарда;
- артериальная гипертония;
- синдром Дауна, Эдвардса;
- бронхо-легочные патологии.
В каких случаях генетический анализ при беременности проходить обязательно?
Генетический анализ можно проводить по желанию, если будущие родители подходят к планированию ребенка со всей серьезностью и хотят предотвратить риски. Но чаще всего женщины проходят такой анализ уже будучи беременными, и только тогда, когда гинеколог подозревает аномалии плода.
Беременным женщинам в обязательном порядке необходимо пройти генетический анализ в таких случаях:
- после 35 лет;
- первый ребенок рожден с пороками развития;
- в семьях будущих родителей ранее были случаи генетических заболеваний;
- при перенесенных во время беременности заболеваниях — гриппе, ОРВИ, краснухе или токсоплазмозе;
- ранее были выкидыши, мертворожденные дети;
- длительное употребление лекарственных препаратов, алкоголя, никотина или наркотических средств;
- после воздействия облучения (радиации или рентгена).
Как делают генетический анализ?
Существуют виды и методы генетического анализа: неинвазивные (традиционные) и инвазивные.
К неинвазивным относят:
- Ультразвуковое исследование (УЗИ). Первый раз проводят на сроке 10−14 недель для выявления возможных врожденных патологий у плода. Главный признак наличия патологии — аномальная ширина шейно-воротникового пространства (менее 2,5 и более 3 мм). Второе УЗИ на сроке 20−24 недель проводится для определения пороков плода, аномалий плаценты и количества околоплодных вод.
- Генетический (биохимический) анализ крови при беременности. Проводят на начальном этапе для выявления вероятной хромосомной и наследственной патологии.
Если такие способы генетического анализа предрасполагают к сомнениям или подозрениям, то для их подтверждения или исключения прибегают к инвазивным методам :
- Амниоцентез — на 15−24 неделе беременности берется забор околоплодных вод для анализа путем прокола длинной иглой матки. Это делается под контролем УЗИ и не опасно для ребенка (в 99%). Результаты будут нескоро, потому что при данном методе специалисты «проращивают» клетки, но с помощью этого анализа можно выявить гемофилию, синдром Дауна, Эдвардса, Патау, фиброзно-кистозные и мышечные патологии.
- Биопсия хориона — на 9−12 неделе беременности исследуются клетки, отвечающие за формирование плаценты. Их забор осуществляется путем прокола длинной иглой брюшной полости или через шейку матки. Результаты анализа готовы через 3−4 дня. Риск выкидыша составляет 2%. Определяются такие заболевания, как синдром Дауна, Тай-Сакса, муковисцидоз, талассемия.
- Кордоцентез — на сроке 20−25 недель через пункцию из полости матки берется забор пуповинной крови для генетической экспертизы. Результаты будут через 5 дней. Достоверно диагностируется резус-конфликт и гемолитические заболевания плода.
- Плацентоцентез — такая процедура преимущественно проводится во втором триместре, чтобы выявить последствия перенесенных женщиной во время беременности инфекционных или вирусных заболеваний. В 96−97% случаев анализ проходит без осложнений, однако процедура достаточно сложная и проводится под общим наркозом. Наиболее точно выявляет синдром Дауна, поскольку анализ связан с количеством и качеством хромосом.
Практически при проведении всех инвазивных методов генетического анализа вероятны осложнения. Поэтому процедуры необходимо проводить под строгим контролем специалистов на дневном стационаре и с использованием УЗИ. Кроме того, после процедур беременная женщина должна некоторое время провести в больнице под наблюдением врачей. А для профилактики вероятных осложнений назначаются медикаментозные препараты.
Сколько стоит генетический анализ?
Если речь пойдет о неинвазивных методах (УЗИ и анализ крови), то больших денег они, естественно, не стоят. Но если необходимо будет задействовать более сложные инвазивные процедуры, тогда цена значительно возрастет. Это связано с тем, что для их проведения необходимо привлечь сложную современную медицинскую технику, препараты для химической лаборатории.
Кроме того, услуги компетентных генетиков также имеют немалую стоимость. Именно по этим причинам цена генетического анализа значительно превышает стоимость обычных анализов. В зависимости от региона и клиники, генетическое исследование на одно заболевание стоит от 600 рублей до 40 тыс. рублей.
Однако не стоит забывать о том, что первоначальное вложение средств в проведение генетического анализа позволит в дальнейшем сэкономить деньги. Кроме того, трудно переоценить радость рождения здорового малыша.
Где и как можно сделать генетический анализ?
Сдать генетический анализ, получить квалифицированные консультации и подробные объяснения по вопросам планирования семьи и беременности, нормального зачатия, вынашивания и рождения здорового, без отклонений, ребенка можно в центрах репродуктивных технологий, научных центрах молекулярно-генетических исследований, современных гинекологических клиниках, генетических и специализированных медицинских центрах.
Только такие современные центры оснащены необходимым медицинским оборудованием и имеют в подразделении биохимическую лабораторию для проведения необходимых генетических анализов. Кроме того, такие сложные исследования не может проводить обычный гинеколог в женской консультации, здесь нужна помощь специалиста-генетика.
Инструкция
Генетическим материалом для анализа могут быть любые ткани тела, клетки крови, кожи, слюны и костей. Сейчас для анализа чаще всего используют слюны на ватной палочке.
Если по получении ответа вы планируете судебное разбирательство, следует заранее и очень тщательно выбрать клинику для проведения анализа, ведь вероятность родства 70- 95% суд может не принять во внимание и оспорить доказательство вполне возможно. Для этих целей лучше всего подойдет лаборатория, предоставляющая сразу услуги по заверению результата нотариально. Заключение эксперта при этом обязательно должно быть сделано в письменном виде и содержать описание данного исследования и сделанные при этом выводы.
Если вы все же решились на анализ и выбрали для его проведения, то необходимо помнить, что для проведения анализа на отцовство или материнства у несовершеннолетних необходимо разрешение и присутствие одного из родителей ребенка или опекуна. Материалом чаще всего служит венозная или капиллярная кровь и соскоб с рта. для проведения анализа необходимо лично прийти в клинику, заполнить заявку, пройти процедуру по сбору материала, оплатить данный анализ по и ждать результата. Обычно анализ делается примерно 14 дней, за срочность берется дополнительная плата. Результат высылают по почте на указанный вами адрес, по телефону такую информацию не сообщают.
Возможно сделать анализ и без личного посещения центра. Есть целый ряд лабораторий, предоставляющих услугу заказа анализа онлайн, после заказа вам будет выслан пакет документов, включающих в себя договор, квитанцию об оплате и набор для сбора материалов. Собрав материал самостоятельно, отошлите его вместе с заполненным договором и копией квитанции об оплате.
Если онлайн заказ для вас не приемлем вы можете самостоятельно собрать биологический материал отослать его в лабораторию вместе с сопроводительным письмом, которое будет содержать данные лиц в отношении которых будет производится анализ, квитанцию об оплате с указанием пункта прейскуранта выбранной лаборатории и вопрос который выносится на анализ. Далее ждите результат анализа.
Перед самостоятельным забором генетического материала необходимо соблюдать некоторые правила. Воздержитесь от курения и приема пищи за 2 часа до забора материала, не используйте зубную пасту и ополаскиватели, непосредственно перед забором прополощите рот водой. Используйте только новые ватные палочки. Держитесь за один конец палочки, другим около 20 раз проведите по внутренней стороне щеки, не прикасайтесь ваткой с образцом других предметов и не трогайте его руками. Наконечник с образцом положите на новый лист бумаги и просушите примерно 2 часа, другой кончик аккуратно отрежьте. Приготовьте для верности 3 образца материала каждого из участников анализа. Готовые образцы заклейте в новый бумажный конверт, на котором сделайте подробные пометки. Если вы берете материал у маленького ребенка, подгадайте время перед кормлением и предварительно дайте ему попить воды.
Многие люди задаются вопросом о том, зачем, вообще, изучать генетику. Когда мне приходилось объяснять эту тему в школе или университете, я спрашивал у учащихся простой вопрос: у мамы вторая группа крови, у папы первая, а у вас четвертая. Любит ли мама папу?
Безусловно, знания основ генетики найдут своё применение в вашей жизни. Но здесь возникает другая проблема: как понять генетику, избежав сложных и непонятных определений и формулировок. Конечно же, изучая данную дисциплину хочется ограничится, если можно так сказать, курсом генетики для начинающих, или как модно сейчас говорить курсом генетики для чайников, не углубляться в сложный понятийный аппарат специальных знаний. Потому предлагаю всем желающим попробовать разобраться в ней вместе.
Главное о генетике
Генетика – это наука об основных закономерностях наследственности и изменчивости. Начало генетики лежит еще в доисторических временах. Уже в 4 тысячелетии до нашей эры человек понимал, что некоторые признаки передаются от одного поколения к другому. Отбирая, из природных популяций, определённые организмы и скрещивая их между собой, человечество создавало улучшенные породы животных и сорта растений, обладающие свойствами необходимыми человеку. К примеру, известно, что у жителей древнего Вавилона было, своего рода, руководство по селекции лошадей.
Основы же современных представлений о механизмах наследственности были заложены лишь в середине XIX века. Изначально закономерности изучались лишь на основании внешних, фенотипических – если использовать терминологию, признаков. Так один австрийско-чешский монах предопределил создание этой науки, наблюдая за цветом и формой горошин.
Понимание механизмов наследственности сделало возможным применение к проблеме наследственности методов смежных дисциплин, сделав генетику сложным комплексным разделом биологической науки. Генетика, как раздел науки является определяющим в биологии, так как воплощает основополагающий принцип живого.
Давайте разберемся - что же сегодня представляет наука о наследственности и изменчивости живых организмов и методах управления ими. Каковы основные задачи генетики, как науки и её основные разделы?
Предмет и задачи генетики
Наследственность обеспечивает постоянство и многообразие форм жизни и лежит в основе передачи наследственных задатков. Благодаря наследственности некоторые виды (к примеру, кистеперая рыба латимерия, жившая еще в девонский период) оставались на протяжении миллионов лет почти неизменными. В то же время, существование различий у особей как разных видов, так и у одного - свидетельствует о неразрывной связи наследственности с изменчивостью. Изменчивость выражается в отличие особей отдельных поколений от своих родителей и друг от друга.
Следовательно, наследственность, являясь консервативной, обеспечивает сохранение свойств и признаков организмов на протяжении многочисленных поколений, а изменчивость обусловливает формирование в результате изменения генетической информации или условий внешней среды новых признаков. А закономерности наследственности и изменчивости обуславливают задачи генетики, как науки.
К основным задачам генетики относятся:
- исследование механизмов хранения и передачи наследственной информации потомкам от родительских форм;
- исследование механизмов реализации генетической информации в виде свойств и признаков организмов в ходе их индивидуального развития;
- исследование типов, механизмов и причин изменчивости;
- исследование взаимосвязи процессов наследственности, изменчивости и отбора.
Современные разделы генетики
Современные разделы генетики разнообразны. Эта комплексная наука, занимающаяся как вопросами банальной селекции, так и сложнейшей генной инженерией и археогенетики, проникая во все отрасли биологического знания. Перечислим основные разделы генетики кратко – это классическая, популяционная, молекулярная генетика и генная инженерия, генетика человека, биохимическая и радиационная генетика. Кроме этих разделов имеются отдельные направления и подразделы. Так существует судебно-медицинская и криминалистическая генетика, спортивная генетика, а основными разделами генетики человека являются антропогенетика - изучающая наследственность и изменчивость признаков человеческого организма в норме и медицинская генетика.
Особенности и сложности генетических исследований человека
Как известно, все общие закономерности наследственности и изменчивости присущие другим живым организмам, характерны для человека. Однако как объект генетических исследований человек не очень удобен. Во-первых, его кариотип представлен большим числом хромосом, во-вторых, длительный период полового созревания и малоплодность (норма – 1 ребенок на беременность). В третьих, социальный аспект. Так как человек не стремится обзавестись большим числом потомков, это затрудняет статистический анализ закономерностей генетики.
Хотя бывают и исключения. Согласно книге рекордов Гиннеса, наибольшее число рожденных одной матерью детей равно 69. Жена русского крестьянина из Шуи Федора Васильева в середине XVIII века рожала 27 раз, при этом на свет появилось 16 двойней, 7 тройней и 4 четверни. Из них лишь 2 ребенка умерли в младенчестве.
Наконец, этическая составляющая. Тут исследователи сталкиваются с целым рядом проблем, так как на человеке нельзя проводить эксперименты по гибридизации, т.е. не может проводить интересующие его скрещивания. Обойти эту проблему получилось только у нацистов, но закончилось это Нюрнбергским трибуналом по делу врачей.
Наконец, также этическая проблема биологического отцовства при анализе потомков законных супругов. Так как по оценкам генетиков в экономически развитых странах процент детей, являющихся результатом супружеской измены, достигает 20-30%.
Методы генетики человека
Все эти особенности определили методы, с помощью которых ученым пришлось изучать генетику человека. И в первую очередь стоит сказать о генеалогическом методе, или методе родословных. По сути это графическое изображение данных о наличии какого-либо изучаемого признака и степени родства у группы родственников.
Данный метод позволяет установить характер и тип наследования признака.
Вторым по важности методов в генетике человека и до сих пор является близнецовый метод, который основан на сравнении степеней изменчивости у разных групп близнецов. В первую очередь интерес представляют однояйцевые близнецы, появляющиеся в результате полиэмбрионии. Этот термин происходит от греч. «poli» - много и «embrion» - зародыш и обозначает процесс развития из одной оплодотворенной яйцеклетки нескольких эмбрионов, вследствие чего однояйцевые близнецы оказывается идентичными близнецами. Т.е. все фенотипические различия между ними определяются действием факторов внутренней и внешней среды, но никак не генотипа. Особое значение данный метод приобретает при изучении заболеваний имеющих наследственную предрасположенность, т.е. зависящих как от генотипа, так и факторов внешней среды (язвенные болезни, атеросклероз, гипертония и пр.).
Близнецовые (многоплодные) беременности не являются нормой для человека – более половины из них до недавних пор заканчивались ранней внутриутробной гибелью близнецов или их мертворождением. Естественная частота многоплодных беременностей составляет 2-4 процента, однако с развитием техники гормональной стимуляции созревания яйцеклеток при лечении определенных видов женского бесплодия она в последние годы увеличилась.
Также применяется популяционно-статистический метод, который основан на законе Харди-Вайнберга. С его помощью можно определять частоты генотипов и аллелей, которые характерны для конкретной популяции людей. Также он позволяет оценить влияние микроэволюционных факторов (изоляции, мутаций и естественного отбора, генетического дрейфа и потока генов).
Отметим цитогенетический метод, применяемый в эволюционных исследованиях (с помощью него была доказана генетическая близость человека и высших приматов) и для диагностики хромосомных заболеваний. Сравнительно-генетический метод, или метод биомоделирования играющий огромную роль в медицинской генетике, позволяя определять генетические механизмы развития, причины и методы лечения наследственных заболеваний человека, обнаруживаемых и у животных. Ну и конечно важнейший на сегодняшний день молекулярно-генетический метод. Этот метод позволяет на молекулярном уровне изучать наследственную изменчивость и ее причины и конечно же заслуживает отдельной статьи.
Человек как вид и его эволюция
Последние века Homo sapiens sapiens как биологический вид, несомненно, прогрессирует – расширяется его ареал, увеличивается численность, обладает большим генотипическим разнообразием.
Так на заре своего существования, примерно 1,5 млн. лет назад, численность людей равнялась приблизительно 100 тыс., на начало новой эры – 100 млн., к XIX веку. – 1 млрд., а в XXI – 6 млрд.
В связи с темпами научно-технического прогресса, явно опережающего биологическую эволюцию человечества, возникает целый ряд глобальных проблем, в том числе и для человека как вида. Низкое давление естественного отбора ведет к увеличению генетического разнообразия, которое переходит на принципиально новый качественный уровень – а именно накапливаются биологически неблагоприятные наследственные изменения, чему в определенной степени способствует развитие медицины и этических учений. Так как лечение больных наследственными заболеваниями повышает шансы передачи потомкам дефектных аллелей генов, а, следовательно, с учетом не прекращающегося мутационного процесса число людей имеющих наследственные дефекты, хотя и медленно, но неуклонно возрастает. И на сегодняшний день примерно 5% новорожденных появляются с различными наследственными аномалиями.
Таким образом, по прошествии всего полутора веков существования генетика из опытов монаха августинца превратилась в сложную комплексную науку, интегрированную во все области биологической науки, являясь при этом величайшим примером единства науки и практики. Созданные и продолжающие развиваться и совершенствоваться, в последние годы, методы генетической биотехнологии и инженерии, позволяют по-иному решать множество коренных задач не только генетики и биологии, но и ряда других отраслей науки и промышленности. То, что когда-то могло показаться многим фантастикой, сейчас становится реальным, и даже повседневным делом.
Надеемся, что данная статья помогла интересующимся разобраться в генетике немного больше. Если Вам нужно по генетике и узнать, какого цвета будут глаза у Вашего будущего ребенка - обращайтесь за помощью к нашим авторам!